Hoofdstuk 2 Introductie

Het initiatief voor de audit steunt op het nationaal akkoord artsen-ziekenfondsen 2018-2019 en het protocolakkoord van 2014 inzake medische beeldvorming, en wordt beschreven in de aanvulling daarop van 2018, met het oog op een daling van het aantal niet-gejustifieerde en ondoelmatige CT-onderzoeken.

Artikel 52 van de gecoördineerde wet van 10 juli 2008 op de ziekenhuizen en andere verzorgingsinrichtingen, definieert de volgende toestellen en uitrustingen als zware medische apparatuur:

de computer tomograaf (CT);
de computer tomograaf met emissie van enkelvoudige fotonen in combinatie met computer tomograaf (SPECT-CT);
de positron emissie tomograaf (PET);
de positron emissie tomograaf in combinatie met computer tomograaf (PET-CT);
de positron emissie tomograaf in combinatie met magnetisch resonantie tomograaf (PET - MRI);
de magnetische resonantie tomograaf (MRI), inclusief de ‘extremity only’ magnetische resonantie tomograaf;
radiotherapietoestellen met emissie van fotonen, protonen, elektronen of hadronionen met inbegrip van therapie met carbonionen.

Deze audit richt zich op CT en MRI-toestellen. Hierbij zijn volgende aspecten geauditeerd: het zorgpad van de patiënt, het voorschrijven, de substitutie, het beheer, het landelijk kadaster van de zware medische apparatuur, de regelgeving in relatie tot het Federaal Agentschap voor Nucleaire Controle (FANC), het gebruik van radiofarmaca en de medische beeldvormers. Deze audit richt zich specifiek op CT en MRI van de schedel en de wervelzuil. Het zijn de meest aangerekende onderzoeken, met duidelijk richtlijnen en maken deel uit van het protocolakkoord.